Ученые британского университета Лидса заявили, что обнаружили ген, который может помочь в лечении слепоты. В частности, они выявили поврежденный код ДНК, который становится причиной заболеваний сетчатки, передающихся от родителей к детям.

Британские ученые выявили генетическую зависимость некоторых видов слепоты при изучении пациентов, больных семейной экссудативной витреоретинопатией (наследственная болезнь с периферическими помутнениями стекловидного тела и экссудатами в толще сетчатки).

Ученые открыли один ген, который отвечает за это заболевание. Однако руководитель проекта Кармель Тумс отметила, что этот ген не объясняет возникновение всех случаев экссудативной витреоретинопатии, пишет gazeta.ru